我们将与监管机构密切协作，期待择捷美®能够造福全球患者。

常卫清检测报告数据显示，用户检测结果阳性率为9.3%。诺辉健康的电商业绩持续有力增长得益于大众居家管理健康习惯的养成，也有效承接了我们多元化渠道推广的成果。

幽幽管种子用户：主力用户是25-35岁一二线城市青年 阿里健康11月8日发布的《健康消费趋势洞察》显示，幽门螺杆菌检测2023年的消费规模同比2022年实现150%的高速增长。近11%的到检人群是复测用户，为第二次或第三次使用常卫清检测。常卫清到检人群来自全国30个省市自治区，其中来自北京、浙江、广东、上海和江苏的检测量占比最高。同时不断升级服务，为阳性用户提供一站式解决方案。诺辉健康天猫官方旗舰店2021年到2023年618和双11期间的大促人群渗透指数实现平均1.8倍的高速增长。

京东医疗器械体外检测类目、京东消费医疗基因检测类目双销售冠军。我们将持续做两端创新，深耕平台和渠道资源，培养用户早筛习惯的养成。因此,在解决便秘及排便不畅的问题上,粗暴的干预措施并不能从根本上解决问题,而通过补充益生菌、调节肠道菌群则称为近些年来主要改善便秘的措施之一。

通过口服益生菌,一方面可以为肠道带来大量有益菌,调节便秘时所引起的菌群失衡,促进食物吸收;在另一方面,在补充益生菌后,其在代谢过程中也会产生多种有机酸,使肠腔内pH值下降,从而调节肠道达到正常蠕动水平,从而帮助缓解便秘。据悉,此次研究由内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室、广西医科大学靶向肿瘤学国家重点实验室、第四军医大学西京消化病医院国家消化系统疾病临床医学研究中心和消化系肿瘤整合防治全国重点实验室与西北大学医学院西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室联合进行。而市场数据也同步指出,自2016年至2022年,我国导泻类药物市场销售额也不断攀升。《抱朴子·内篇·杂应》曾记载欲得长生,肠中常清;欲得不死,肠中无滓。

目前,便秘在大体上可分为器质性便秘与功能性便秘两类。万病始于肠,肠道作为人体的第二大脑以及人体最大的微生态系统, 是人体内极为重要的器官之一;它肩负着消化吸收营养物质、免疫调节及代谢调节等多项重要任务,为人体基础健康保驾护航。

因此,便秘问题已成为现代人不可忽视的健康问题。由于便秘已经成为最常见的病症之一,不少人认为便秘无非是因为饮食不规律所造成,因此对其掉以轻心并忽略了它的危险性。同时,肠道中复杂的肠道菌群共现网络、Bacteroides nordii 与Streptococcus infantis的丰富程度是影响复合益生菌干预效果的重要因素。因此,从通俗的角度,这句话可理解为:如果想要保持健康、延年益寿,就需要保证肠道通畅、排便规律。

其中功能性便秘是指排除器质性病因以及药物因素引起的原发性持续性便秘。然而近年来,随着现代人饮食结构改变、社会心理问题、熬夜压力、长期久坐等因素的影响,肠道问题日益严重,便秘便是其中最常见的问题之一。作为助力人体健康的重要产业之一, 益生菌消费市场潜力巨大。大便残渣的积存会对肠道运动造成影响,从而减弱肠道蠕动及肠内绒毛的摆动,为致病菌创造机会突破肠粘膜的保护屏障进入身体内部,继而引发如肠内息肉、肿瘤、肥胖、糖尿病等健康问题,增加患癌几率。

它主要由胃肠道蠕动减弱及肠道不协调运动引起,胃肠道结构无异常,具有排便困难、排便次数减少、排硬便或干球便等便秘症状。如果不能每天保持肠道清洁与大便顺畅,肠道内的代谢废物与尚未被消化的食物残渣则会堆积在体内,而后被肠道反复吸收,继而身体受到毒素的侵害。

然而,肠道许作为人体内毒素滋生的主要源头,便秘的影响实在不容小觑在中国早期乳腺癌患者中观察到的阿贝西利疗效和安全性特征与在全球人群一致，且安全谱与在中国晚期乳腺癌临床研究中所观察到的一致,。

在中国上市两年多，唯择®（阿贝西利片）已经惠及超过数万的中国乳腺癌群体。2021年12月，唯择（阿贝西利片）被纳入国家医保目录，成为首个且唯一国家医保覆盖晚期双适应症的CDK4 6抑制剂。此次适应症扩展标志着唯择®（阿贝西利片）联合内分泌治疗方案适用人群的进一步扩大，将惠及更多HR+、HER2-的高危早期乳腺癌患者。monarchE研究最新结果显示，早期乳腺癌高危患者术后接受内分泌治疗联合唯择®（阿贝西利片）2年，与单独内分泌治疗相比，在无浸润性疾病生存（IDFS）和无远处复发生存（DRFS）方面表现出具有临床意义的显著改善和持续获益。唯择®（阿贝西利片）于2021年12月获批早期乳腺癌适应症，成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌高危患者的CDK4 6抑制剂。未来，我们将继续在肿瘤领域持续创新探索，不断突破科学边界，为中国百姓带来更多改变生命的治疗方案。

礼来制药近日宣布，唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。目前，唯择®（阿贝西利片）已经成为惠及最多中国乳腺癌群体的CDK4 6抑制剂。

礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生表示：非常高兴看到唯择®（阿贝西利片）扩展适应症在中国获批。唯择®（阿贝西利片）扩展适应症在华获批，惠及更多高危早期乳腺癌患者 2023-09-05 09:01 · 生物探索 礼来制药近日宣布，唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症。

非常高兴看到唯择®（阿贝西利片）扩展适应症在中国获批，monarchE研究证实了阿贝西利在降低早期乳腺癌复发风险方面的巨大潜力，将惠及更多HR+、HER2-的高危早期乳腺癌群体。2021年12月31日，唯择（阿贝西利片）与全球同步在中国获批早期乳腺癌高危患者辅助治疗适应症，是中国目前唯一同时拥有早期和晚期适应症的CDK4 6抑制剂，覆盖早期和晚期乳腺癌治疗全病程。

礼来全球高级副总裁，礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：近年来，越来越多的中国学者领衔国际多中心研究，既为全球研发贡献中国力量，也加快了全球创新疗法进入中国的步伐，monarchE研究就是非常好的见证。此次扩展适应症的获批是基于monarchE研究的4年数据。唯择（阿贝西利片）于2020年12月在中国获批，为中国HR+、HER2-晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。肿瘤是礼来的核心治疗领域之一，作为全球医疗健康行业的领导者，礼来也将继续在肿瘤领域开疆拓土，加速创新药物的引进并积极推动创新药物可及，以满足中国百姓的医疗需求，助力‘健康中国2030愿景。

既往研究显示经过单独内分泌治疗后，仍有约30%的高危患者会复发，从而进展为无法治愈的转移性疾病，其5年复发风险是其他非高危患者3倍。monarchE研究是一项全球随机多中心III期临床研究，共在38个国家603个中心入组了5637例患者，其中包括501例中国患者，旨在验证唯择®（阿贝西利片）联合内分泌治疗相较单独内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。

此次扩展适应症的获批，将造福更多中国高危早期乳腺癌群体，助力降低复发风险，帮助她们重拾美好生活的希望。此次扩展后的适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群，即临床病理特征≥4个阳性淋巴结，或1-3个阳性淋巴结且同时具有至少以下一项：肿瘤大小≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%

目前，唯择®（阿贝西利片）已经成为惠及最多中国乳腺癌群体的CDK4 6抑制剂。此次适应症扩展标志着唯择®（阿贝西利片）联合内分泌治疗方案适用人群的进一步扩大，将惠及更多HR+、HER2-的高危早期乳腺癌患者。

唯择®（阿贝西利片）扩展适应症在华获批，惠及更多高危早期乳腺癌患者 2023-09-05 09:01 · 生物探索 礼来制药近日宣布，唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症。礼来制药近日宣布，唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生表示：非常高兴看到唯择®（阿贝西利片）扩展适应症在中国获批。在中国上市两年多，唯择®（阿贝西利片）已经惠及超过数万的中国乳腺癌群体。

未来，我们将继续在肿瘤领域持续创新探索，不断突破科学边界，为中国百姓带来更多改变生命的治疗方案。肿瘤是礼来的核心治疗领域之一，作为全球医疗健康行业的领导者，礼来也将继续在肿瘤领域开疆拓土，加速创新药物的引进并积极推动创新药物可及，以满足中国百姓的医疗需求，助力‘健康中国2030愿景。

在中国早期乳腺癌患者中观察到的阿贝西利疗效和安全性特征与在全球人群一致，且安全谱与在中国晚期乳腺癌临床研究中所观察到的一致,。monarchE研究最新结果显示，早期乳腺癌高危患者术后接受内分泌治疗联合唯择®（阿贝西利片）2年，与单独内分泌治疗相比，在无浸润性疾病生存（IDFS）和无远处复发生存（DRFS）方面表现出具有临床意义的显著改善和持续获益。

唯择（阿贝西利片）于2020年12月在中国获批，为中国HR+、HER2-晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。此次扩展适应症的获批，将造福更多中国高危早期乳腺癌群体，助力降低复发风险，帮助她们重拾美好生活的希望。